Steve Wilson, columnista de La República.
Estoy en la sala de estar de Bárbara Guerra, adornada atractivamente con ramos de flores, y cuadros. Ella arregló todo, incluyendo las flores.
“¿Cómo lo haces?”, dije.
“Tenía una escalera,” dijo ella, esquivando la pregunta.
“Sólamente, ¿cómo lo haces?”, repetí.
“Muy cuidadosamente,” ella sonrió.
Bárbara es una esposa vibrante y madre de 22 años que enseña aeróbic y hace la mayoría de las cosas que nosotros hacemos. Sólo que ella lo hace sin los brazos, que fueron amputados hace dos décadas.
“Todo el mundo tiene limitaciones, no sólo yo,” dice. “Tengo probablemente menos que la mayoría de la gente. He aprendido que si hay algo que yo desee hacer, ya encontraré una manera.”
Los pies de Bárbara son también sus manos. Ella toca el piano, conduce al trabajo con un permiso sin restricciones, utiliza el teclado de su ordenador, se viste ella misma y viste a Jordan (su hijo de dos años y medio), se maquilla, pela las patatas, prepara comidas y escribe elegantemente con una pluma entre los dedos del pie.
Su marido, Mark, dijo que ella lo inspira diario.
“Bárbara no deja que nada la pare,” él dijo. “Lo que me impresiona más es cómo puede afeitarse las piernas y nunca cortarse. Es asombroso.”
Ella era un niña típica de 1979, curiosa para explorar todos los alrededores de su casa de Houston. Un día de verano, recorrió un camino hasta una subestación eléctrica, donde un amigo jugaba.
Él se había subido encima de un transformador. Ella le siguó y entró en contacto con líneas alta tensión.
“Hubo una explosión enorme, y salió volando hasta la acera opuesta,” dijo su madre, Palm Steinsholt. “Tenía los ojos en blanco y los brazos quemados gravemente. Cuando llegamos al hospital, los doctores dijeron que virtualmente cada órgano de su cuerpo estaba dañado y podía ser que no viviera. Si lo hiciera, nos dijeron que sería probablemente un vegetal.”
Los doctores también dijeron que los brazos habían absorbido una corriente de 7.000 voltios, y que tendrían que ser amputados.
“Recuerdo sentirme totalmente devastada,” dijo su madre. “Entonces, compuse mi mente. Dije, “Dios, esta niña va a recuperarse y a ser alguien.”
Crecer no fué fácil.
“No me sentía diferente, no pensé que era justo,” dijo Bárbara. “Otros chicos podrían ser más guapos. Susurrarían, me mirarían fijamente y me señalarían. Algunos me empujaban hacia abajo en una fuente para ver cómo me levantaba. A veces lloraba horas. No tenía mucha confianza en mí misma.”
Ella perseveró y seguía siendo una buen estudiante, debido en parte a la insistencia de su madre de que tomara la carga de su vida.
“Muchos de padres se sentirían mal por su niño y harían todo por ellos. Mi mamá no”.
Cuando tenía 12 años, Bárbara tocó el piano con sus pies para un concierto en la iglesia ante 300 personas. Cuando ella acabó Carros de fuego, la audiencia estaba ensimismada y las lágrimas caían en todas las caras.
Cuidar de Jordan ahora es su desafío más grande, pero él ha hecho el trabajo más fácil. Cuando tenía 5 meses, él detectó, de alguna manera, la necesidad de poner su brazo alrededor de su cuello de forma que ella podía cogerlo. Cómo él sabía hacerlo, es un misterio maravilloso.
Ella cambia sus pañales con más velocidad y destreza que la mayor parte de nosotros lo hacemos con nuestras manos.
Aunque ella ha intentado usar diversas prótesis, ninguna le ha sentido cómoda o le ha permitido hacer cosas que ella no podría hacer con sus pies. Así pues, ella prefiere no utilizarlas.
Bárbara conduce con un pie en el volante, y el otro en el acelerador y “consigue muchas miradas divertidas.” El hecho que su profesor de autoescuela dijera que conduce mejor que cualquier persona de la clase con los brazos, dice algo más sobre ella. El hecho de que ella raramente aparca en espacios para minusválidos, dice más.
“No pienso que lo necesite más que otros conductores,” dice: “Yo puedo caminar.”
También tiene un buen sentido del humor. Cuando la gente le dice que si se pudiera, le darían una de sus manos, a veces contesta, “sí, ¿que tal las dos?”
Mark tiene su propio humor. Cuando salen de un supermercado y él lleva todas las bolsas en sus manos, pasa entre otros compradores y murmura a veces a su esposa, “¿cómo es que siempre tengo que llevar yo todo?”
En su primera cita, Mark preguntó si ella deseaba montar a caballo, después pensó que sería imposible y entendería si ella no quería ir.
Ella dijo que no se preocupara. Fueron a montar, y ella sostuvo las rienda del caballo con su boca.
Perder sus brazos ha contribuido a su fé espiritual.
“Cuando era más joven, estaba enojada con Dios por dejar que esto me suceda,” ella dice. Ahora, veo que él tenía un plan. Tanta gente me ha dicho que la he inspirado. Dicen cosas como, “Verte, me hace mi día.” O, “Si puedes hacer eso, entonces yo puedo hacerlo.”
Los doctores no podrían explicar cómo Bárbara podía recuperarse del accidente que casi le llevó la vida, pero tengo una idea. Creció más fuerte y más fuerte, más dominante, más incluso que compensando su discapacidad..
Ella tiene un gran corazón.
The Arizona Republic
1 de Junio de 1999
Arxivat sota: actualidad
Gràcies Marcel.li. Aquesta cinta m´ha impresionat molt quan l´he vist. Crec que és tot un exemple de superació personal i molts de nosaltres hauriem d´apendre a viure sapiguen que som molt limitats, tenin moltes posibilitats…però només perque volem sentir-nos aixi, no pas perque no siguem capaços de fer mes. Un Cop mes Marcel.li GRACIES.
Carme otro caso de superación personal ante las dificultades.
Tony Meléndez: un hombre sin brazos.
Es un hombre de origen nicaragüense que vive en EEUU. Por culpa de la talydomida nació sin brazos. Es músico y tocó la guitarra y cantó ante el Papa en el año 1987
“Tarado” para siempre
Fué un momento inolvidable para él, así como para todo aquél que le vió aquel 15 de septiembre de 1987. Tony fue seleccionado para cantarle una melodía al Santo Padre. Subió a la tarima, acompañado con guitarra, la que sólo puede tocar con los dedos de los pies. Tony le cantó una linda canción a Juan Pablo II titulada, Never Be the Same (Nunca ser igual). Al terminar, el Santo Padre, emocionado, no pudo contenerse, saltó del escenario y se llegó a donde Tony para abrazarle. Para Tony, como para nosotros, la vida jamás sería igual.
Tony nació sin brazos debido a los estragos de un medicamento recetado por orden médica a su madre durante el embarazo. El medicamento “Talidomida” debía calmar los efectos de naúsea del primer semestre de embarazo, pero sus efectos dejaron un terrible saldo, miles de niños nacieron con deformidades, sin brazos, sin pies o faltándole ambos.
Cuando niño, Tony veía a su papá tocar la guitarra y sintió el gran deseo de poderla tocar también, hasta que un día su papá puso la guitarra en el suelo. “Tony”, dijo, “anda a lavar los pies”. Se los lavó y se sentó a tocar la guitarra por primera vez. Nunca dejó que su condición física le desanimara, y con mucho esfuerzo y práctica, aprendió a tocarla magistralmente con los dedos de sus pies.
Recorriendo el mundo
Tony empezó a tocar en misa y en conferencias, hasta que lo vió alguien que trabajaba en la organización de las actividades para la visita del Papa a Los Ángeles en 1987. Tony fue seleccionado para cantarle al Papa y a los jóvenes, y allí ocurrió el famoso encuentro.
Desde ese momento no ha descansado, ha viajado a través de los Estados Unidos y a más de 30 países alrededor del mundo, compartiendo su música y hermoso testimonio vida y fe. Actuamente reside en Branson, Missouri, con su esposa y dos hijos. Allí también tiene una banda.
Carme otro ejemplo de superación, en este caso un hombre PASCAL KLEIMAN
NACIÓ SIN BRAZOS.
Su madre tomó talidomida cuando estaba embarazada y le provocó una grave malformación. Tiene un niño.
“Nunca he soñado con tener brazos”
Tiene 36 años y es un disc jockey famoso en Valencia. Está tan enamorado de la vida que no le influyen las miradas de compasión. Pascal es un niño de la talidomida. Esta droga, que se empezó a utilizar en los años 50 para tratar a las mujeres embarazadas, provocó graves lesiones en los fetos. Unas 10.000 personas sufrieron graves malformaciones, como Pascal Kleiman, que nació sin brazos.
Bebe, y sostiene el vaso con el pie. “Instintivamente, empecé a utilizar mis pies para sujetar el biberón, después la cuchara, el bolígrafo… No soy un prodigio de paciencia y voluntad. Lo único que hice fue desarrollar otras capacidades, olvidadas por los ‘normales’”. Cuando tenía dos años, los médicos intentaron implantarle una prótesis, un brazo y una mano que imitaba la piel. “Todo eso me divertía al mirarme en el espejo, pero me desequilibraba. Un día me caí y me abrí una ceja”.
Hijo único, recibió la ayuda de su abuelo, sefardita erudito y místico que le enseñó la Kabala. “Mi padre era joyero y mi madre tenía una peluquería en Montouban. Ellos siempre consideraron guetos los lugares reservados a los minusválidos, y seguí una escolarización normal”. Se licenció en Derecho en Toulouse. “En esa época viví con rabia mi minusvalía. Estaba locamente enamorado de una chica, pero ella no podía corresponderme. Lloré como nunca”.
Sostiene el plato con los dedos de su pie izquierdo, que es como su mano derecha. Algunas personas clavan su mirada en él. “Yo nunca bajo la vista”. Pascal no le teme a nada, salvo a lo que está terminado y sin movimiento. El matrimonio, por ejemplo. Tiene un niño de tres años, Yahel, pero ya no vive con la madre. “Me sentía prisionero, encerrado en un esquema. La vida diaria demasiado organizada, el amor instalado e inmóvil. Era terrible”. Como mejor se siente es pinchando discos. “La gente se olvida de mí y ya no presta atención a mis pies, que juegan con los vinilos o suben los amplificadores. Bailan y vibran, y yo con ellos”.
Pascal nunca abrazará el cuerpo de Gema, su novia. Ella es dulce, y él muy fuerte. “En vez de hablar de felicidad, prefiero hablar de lo imprevisto, de un feliz encuentro entre nosotros y las cosas”.
Carme esta gran madre, esta gran mujer ha participado en muchos concursos de Aerobic, quedando incluso campeona en 2004 en una de sus modalidades, y en el quinto puesto en una demostración mundial celebrada en Europa. Sus inicios en el aerobic fueron igualmente difíciles, ya que le recomendaron participar sólo en los campeonatos para minusválidos, pero una frase de un entrenador: “Nunca ganarás, entonces ¿para qué hacerlo?” le convencieron justamente de lo contrario…
¿Carme es això el que volia dir vosté?